Pergerakan gigi ortodonti yang optimal dan efektif diperoleh melalui remodeling tulang alveolar dan jaringan periodontal sebagai respons terhadap kekuatan mekanik. Penerapan kekuatan ortodontik pada gigi menyebabkan resorpsi tulang alveolar di daerah kompresi dan pembentukan tulang di daerah tarikan. Tulang secara konstan menjalani proses remodeling yang merupakan proses kompleks termasuk resorpsi dan pembentukan tulang.
Remodeling tulang membutuhkan koordinasi tiga jenis sel, yaitu: osteosit, osteoblas dan osteoklas. Suatu kekuatan mekanik dapat menginduksi osteosit yang bertindak sebagai reseptor mekanik untuk mendeteksi perubahan aliran darah dalam kanalikuli tulang dan merespons melalui sinyal transmisi ke osteoblas, kemudian osteoblas merangsang diferensiasi osteoklas dan resorpsi tulang.
Sclerostin (SOST) sebagian besar disekresikan atau diekspresikan oleh osteosit dewasa serta diekspresikan osteoklas yang ditemukan sebagai antagonis dari jalur WNT kanonik (βcatenin). Ikatan ko-reseptor WNT, Protein 5/6 terkait reseptor lipoprotein densitas rendah dan SOST merangsang fosforilasi dan mengurangi β-catenin dan menghambat aktivasi osteoblas. Mutasi gen SOST menyebabkan penyakit atau sklerosteosis Van Buchem, dengan karakteristik dari hiperostosis. Penghambatan SOST diasumsikan dapat meningkatkan dan meningkatkan pembentukan tulang dan memperbaiki resorpsi tulang.
Pencegahan efek sclerostin pada osteoblas telah diilustrasikan dengan sangat baik dalam hubungan antara sclerostin dan osteoklas. Penelitian sebelumnya menyatakan bahwa sclerostin meningkatkan ekspresi Receptor Activator Nuclear Kappa Ligand (RANKL) dalam sel osteosit. Ekspresi atau sekresi SOST oleh osteosit atau osteoklas diatur oleh respons mekanis. Ekspresi SOST akan cenderung meningkat ketika proses mekanik meningkat, sementara, ekspresi SOST berkurang ketika proses mekanik menurun. Karakteristik mekanosensori SOST menunjukkan bahwa SOST adalah protein utama dalam remodeling tulang selama stimulasi mekanik. Sementara itu, pergerakan gigi ortodontik adalah proses biologis yang dirangsang oleh proses kekuatan mekanis.
Selain SOST, Nuclear Factor Activated T Cell-1 (NFATC1) saat ini dianggap sebagai regulator remodeling tulang potensial. NFATC1 memainkan peran penting sebagai sitokin osteoklastogenik dalam kondisi inflamasi. Aktivasi sekresi sitokin sel T memiliki potensi untuk merangsang diferensiasi sel stroma sumsum tulang manusia menjadi osteoblas, serta stimulasi IL-6 oleh osteoblas. Pergerakan atau migrasi sel T juga diketahui merangsang pembentukan osteoklas. Sel T yang berasal dari RANKL dipastikan mampu menstimulasi osteoklastogenesis secara in vitro.
Teh hijau adalah jenis teh yang diperkaya dengan flavoid polifenol yang terdiri dari Epigallocatechin Gallate (EGCG), Epigallocatechin (EGC), Epicatechin gallate (ECG) dan Epicatechin (EC). Kandungan EGCG sebagian besar ditemukan dalam teh hijau. EGCG adalah sebagian besar ditemukan dalam teh hijau. bermanfaat untuk regenerasi tulang, komponen remodeling tulang yang menjanjikan, dan memperbaiki resorpsi tulang. EGCG dapat menurunkan diferensiasi osteoklas melalui sinyal RANKL. Hipotesis penelitian ini adalah EGCG dapat menurunkan ekspresi NFATC1 dan SOST selama OTM. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menjelaskan pengaruh EGCG pasca pemberian oral di NFATc1 dan ekspresi SOST selama OTM di tikus Wistar (R. Novergicus).
Jumlah NFATc1 tertinggi ditemukan di area kompresi K+ dan area tarik. Jumlah ekspresi terendah ekspresi NFATC1 ditemukan di area kompresi kelompok T2 dan area tarik. Jumlah SOST tertinggi ditemukan di area kompresi K + dan area tarik. Jumlah ekspresi terendah dari ekspresi SOST ditemukan di area kompresi kelompok T2 dan area tarik. Ada perbedaan yang signifikan dari ekspresi NFATC1 dan SOST dalam kompresi dan area tarik antar kelompok (p <0.05).
Pada penelitian ini, ditemukan bahwa terdapat peningkatan ekspresi NFATc1 di area kompresi yang menunjukkan osteoklastogenesis. Ini mengungkapkan bahwa NFATc1 adalah faktor transkripsi penting untuk diferensiasi osteoklas. Selama osteoklastogenesis, NFATc1 diinduksi oleh RANKL dan induksi ini sesuai dengan Tumor Necrosis Factor-Associated Factor Regulation Factor Factor Nuclear κB (TRAF6-NF-kB) dan jalur C-Fos. Selain itu, ekspresi SOST berkurang selama post EGCG administrasi di daerah tarik yang menunjukkan pembentukan tulang terjadi di daerah ini. Komponen EGCG adalah tindakan untuk mengurangi osteoklas melalui in vivo dan mengurangi osteoklastogenesis. Ekspresi NFATC1 menurun setelah pemberian EGCG berimplikasi bahwa diferensiasi osteoklastik dihambat dan tulang resorpsi berkurang.
Berdasarkan hasil penelitian ini, dapat disimpulkan bahwa pemberian EGCG oral setiap hari selama 14 hari dapat mengurangi ekspresi SOST dan di area kompresi dan area tarik selama OTM pada hewan coba tikus Wistar.
Penulis: Ida Bagus Narmada
Informasi detail dari riset ini dapat dilihat pada tulisan kami di
