Sel Punca Mesenkimal (MSCs) adalah sel punca multipoten yang dapat diperoleh dari berbagai jaringan seperti jaringan adiposa. Adipose Tissue (AT) telah menjadi sumber MSC (HADMSCs) yang melimpah dan mudah diakses dengan ketidaknyamanan pasien yang minimal. Demikian juga, AT, Sel punca mesenkimal yang berasal dari folikel Rambut manusia (hHFDMSCs) juga mudah diakses sebagai sumber potensial MSC.
HADMSCs dan hHFDMSCs telah menarik minat besar karena potensi diferensiasi multilineage mereka, sifat pembaharuan diri, dan kemungkinan penggunaan terapi sel. ADMSCs dan HFDMSCs menunjukkan potensi diferensiasi yang mirip dengan MSC lain seperti diferensiasi multi-garis keturunan menjadi adiposit, osteosit, dan kondrosit. Selain itu, hADMSCs memiliki tingkat multipoten yang lebih tinggi dan lebih besar dalam kultur dibandingkan dengan Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells (BMSCs).
Selain itu, hADMSC telah ditemukan tidak hanya untuk berdiferensiasi menjadi adiposit tetapi juga menjadi berbagai jenis sel lain seperti miosit, osteoblas, kondrosit, dan sel-sel saraf. HFDMSCs juga menawarkan potensi untuk digunakan untuk berbagai perawatan kerusakan jaringan.
Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menyelidiki kemampuan diferensiasi potensial hADMSCs dan hHFDMSCs menjadi sel saraf yang kemudian dapat digunakan dalam bedah saraf, penyakit Parkinson, perawatan kulit dan memahami sifat-sifat kedua sel menggunakan pemeriksaan yang berbeda untuk mencapai hasil yang diinginkan dan meminimalkan efek samping dari terapi.
Karakterisasi hADMSCs dan hHFDMSCs berdasarkan pada immunotyping pada kemampuan proliferasi dan diferensiasi dari kedua sumber MSC sesuai dengan karakterisasi fenotipik dari sel-sel multipoten berdasarkan pada imunositokimia penanda CD105 , CD90, CD45 dan OCT4, SOX2 sebagai penanda proliferasi dan pluripoten.
Untuk menganalisis heterogenitas MSC, sel-sel juga ditandai dengan penanda MSCs berpotensi proliferasi Oct4- dan berlabel FITC dan DAPI untuk pemeriksaan Sox2 dengan karakterisasi multipoten. Hasil flowsitometri hanya untuk data deskriptif CD105 positif CD45 negatif CD90 positif, sehingga kita dapat menyimpulkan bahwa MSCs non HSCs. hADMSCs dan hHFDMSCs memiliki sifat-sifat kapasitas tinggi untuk diferensiasi, termasuk diferensiasi menjadi MSC multipoten.
hADMSCs dan hHFDMSCs dapat berdiferensiasi menjadi berbagai tipe sel sehingga menjadi tipe sel tertentu. Studi sebelumnya telah menunjukkan bahwa MSC dapat berdiferensiasi menjadi kardiomiosit, osteosit serta chondroblast. Dalam penelitian ini, MSC yang dikembangkan dari jaringan adiposa dan folikel rambut dibedakan menjadi sel saraf.
Kedua hADPMSC dan hHFDMSC yang diturunkan diinduksi dengan faktor pertumbuhan, dan mereka kemudian diinkubasi untuk waktu yang sama dan diidentifikasi menggunakan GFAP, pewarnaan Hoechst dan nestin. Faktor pertumbuhan menggunakan jalur yang berbeda untuk menginduksi diferensiasi sel, namun kedua jenis sel diekspresikan GFAP, Hoechst, dan nestin.
Jelas bahwa MSC yang diisolasi dari kedua sumber daya yang berbeda menunjukkan sel-sel mirip neuron yang mirip fenotipe yang serupa. Namun, mereka menunjukkan jalur yang berbeda. Analisis faktor bioaktif menggunakan beberapa jenis penanda kelompok sitokin. Berbagai konsentrasi faktor bioaktif dilepaskan, misalnya, sekresi bioaktif di bawah ini diukur menggunakan ELISA (Optical Density). Mekanisme yang diusulkan efek lingkungan mikro dari diferensiasi MSC Neurogenik yang disebabkan oleh EGF, FGF, PDGF, dan forskolin.
Dalam studi ini, pengembangan hADMSC manusia dan hHFMSCs menjadi sel saraf yang diinduksi oleh faktor pertumbuhan (GF), seperti FGF dan EGF, dan Forskolin yang dapat meningkatkan diferensiasi menjadi sel-sel saraf tertentu, diperiksa. Selain itu, kami menggunakan EGF, FGF, PDGF dan Forskolin dalam studi ini.
Potensi regenerasi hADMSCs telah ditunjukkan selama bertahun-tahun melalui beberapa teknik, seperti transplantasi jaringan adiposa untuk menggantikan jaringan lunak yang mengandung berbagai sel termasuk MSC yang mendukung neovaskularisasi jaringan dan penyembuhan melalui mekanisme sekresi GF. Oleh karena itu, hADMSC dan hHFDMSCs dapat menghasilkan neuron yang menunjukkan diferensiasi saraf.
HADMSCs dan hHFDMSCs memiliki kapasitas yang sama untuk berubah menjadi sel saraf dan merangsang pembentukan sel saraf yang bermanfaat untuk pengembangan regenerasi sel saraf untuk terapi masa depan. HADMSCs dan hHFMSCs disarankan untuk regenerasi sel saraf dalam terapi masa depan untuk pasien yang menderita penyakit neurologi
Penulis: Fedik Abdul Rantam
Informasi detail dari riset ini dapat dilihat pada tulisan kami di
